GENETİKLİ TÜP BEBEK (PGT)
PGT Nedir?
PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı), tüp bebek tedavisinde embriyoların genetik açıdan değerlendirilmesini sağlayan ileri teknolojiye sahip bir tarama yöntemidir. Kayseri Tüp Bebek merkezinde uygulanan PGT, her yaş grubundaki anne adayına uygulanabilir ve sağlıklı gebelik şansını artırır.
Embriyonun kromozom sayısının eksiksiz ve doğru dizilimde olması, bebeğin sağlıklı gelişimi için kritik öneme sahiptir. Eğer embriyo eksik ya da fazla kromozoma sahipse, bu duruma anöploidi denir ve genellikle gebelik şansını azaltır veya düşük riskini artırır.
PGT sayesinde, genetik olarak normal (öploid) olan embriyolar belirlenir ve transfer edilir. Bu yöntem sayesinde:
- Gebelik ihtimali yükselir.
- Tek embriyo transferiyle çoğul gebelik riski azalır.
- Sağlıklı bebek sahibi olma şansı artar.
Kimler İçin PGT Uygun?
Genetik sorunlar her yaş grubunda görülebilse de, risk özellikle kadın yaşı arttıkça artar.
- 26-29 yaş aralığında anöploidi riski %20-25 civarındayken,
- 42-45 yaş arasında bu oran %80-90’a kadar çıkabilir.
Bu nedenle ileri yaş gebelik planlayan kadınlar için PGT önemli bir avantaj sağlar.
Embriyonun Genetik Olarak Sağlıksız Olması Ne Anlama Gelir?
- Genetik yapısı bozuk embriyoların rahime tutunma ihtimali düşer.
- Gebelik gerçekleşse bile düşükle sonuçlanma veya bebekte genetik hastalık görülme riski artar.
- Görünüş olarak kaliteli olan embriyolar bile genetik olarak sağlıksız olabilir. Bu nedenle mikroskop altındaki değerlendirme tek başına yeterli değildir.
PGT ile Tüp Bebek Başarı Oranı Nasıl Artar?
Kayseri Tüp Bebek kliniğinde uygulanan PGT, embriyoya zarar vermeden 24 kromozomun tamamını (46 adet) tarama imkânı sunar. Genetik olarak sağlıklı olduğu belirlenen tek bir embriyo transferi ile:
- Gebelik oranı yükselir,
- Düşük riski azalır,
- Sağlıklı doğum ihtimali artar.
PGT’de Hangi Testler Uygulanır?
PGT, embriyolara 5. veya 6. gün yapılan biyopsi ile uygulanır. Test türü ise ihtiyaca göre değişir:
- PGT-A: İleri kadın yaşı veya bilinmeyen nedenlerle düşük öyküsü olan çiftlerde, embriyonun kromozomal yapısının taranması için kullanılır.
- PGT-SR: Eşlerden birinde kromozomal yapısal bozukluk varsa, bu sorunun embriyoya geçip geçmediğini belirlemek için uygulanır.
- PGT-M: Ailede bilinen kalıtsal bir genetik hastalık varsa, bu hastalığın taşıyıcısı olmayan embriyoların seçilmesi amacıyla yapılır.
Kayseri Tüp Bebek Merkezi olarak, en son teknoloji ile genetik tarama uygulamalarını sunuyoruz. Sağlıklı bir gebelik süreci ve güvenle ilerleyen bir tedavi için bizimle iletişime geçebilirsiniz.
